肌酸激酶升高的原因及处理

肌酸激酶升高的原因及处理 肌酸激酶(CK),主要存在于骨骼肌、大脑和心肌组织中。正常情况下,绝大多数肌酸激酶位于肌细胞中,血液中肌酸激酶的升高一般表明肌肉损伤或正肌肉损伤。肌酸激酶…

肌酸激酶升高的原因及处理

肌酸激酶(CK),主要存在于骨骼肌、大脑和心肌组织中。正常情况下,绝大多数肌酸激酶位于肌细胞中,血液中肌酸激酶的升高一般表明肌肉损伤或正肌肉损伤。肌酸激酶(CPK)增加,是一种检测结果异常,可见于多种疾病,不是一种独立的疾病。

临床上我们经常看到肌酸激酶(CK)然而,经过各种心脏检查,心肌梗死的诊断被排除在外。此时,我们的医生需要从多方面考虑,做出合理有益的治疗,以免延误病情,造成误诊和误治。北京大学人民医院风湿免疫科杨铁生

临床医生在诊断过程中如发现检验结果有疑问,应及时与检验科联系,了解相关情况,做出正确诊断。

一、 生化特性

肌酸激酶(Creatine kinase,CK)系统命名为三磷酸腺苷:肌酸磷酸转移酶。

CK作用产生的磷酸肌酸含有高能磷酸键,是肌肉收缩时能量的直接来源,组织和脑组织中含量最高。

CK由两种不同的亚基组成(M和B)由正常人体组织组成的二聚体通常含有三种同工酶,按电泳速率的顺序分别为:CK-BB(CK1),CK-MB(CK2)和CK-MM(CK3)。

二、 组织分布

CK主要存在于骨骼肌、心肌、脑组织中,也存在于胃肠道、子宫等一些平滑肌器官中。肝脏和红细胞的含量很小或没有。

三、生理变异

年龄、性别和种族对CK内容有一定的影响。

CK内容与肌肉运动密切相关,其量与人体肌肉总量有关。

14岁以下儿童CK-MB在诊断儿童急性心肌炎时,无论是绝对活性还是相对活性,都高于成人。

四、CK的测定

(一)标本的采集、处理和储存

为减少运动对检验结果的影响, 一般提倡在测试前2天尽量避免剧烈运动和运动。早上赶到门诊的病人最好休息一下。

(2)测量方法

CK测定方法有比色法、酶偶联法、荧光法和生物发光法

五、CK测定同工酶

(一) 采集、处理和储存标本

CK血清和血浆测血清和血浆。℃可保存几天,-15℃可保存2周。如果使用血浆,应该使用EGTA,而不用EDTA抗凝。

六、 临床应用

CK同工酶是世界上最常见的临床测定酶。

CK在骨骼肌、心肌和脑部疾病中,同时测定同工酶也有助于疾病的识别和诊断。

临床上遇到病人的血清CK-MB 活性高于正常,且占总CK当活性超过30%时,一般不是心肌损伤引起的,应进行同工酶电泳分析,以确定病因和明确诊断。

血清肌酸激酶异常检测的主要临床意义:

1.主要用于急性心肌梗死的早期诊断,特别是心肌缺血和心内壁下心肌梗死的诊断高于其他酶。急性发病时2-4小时开始上升,12-48小时达到高峰,2-4天可恢复正常。增加程度与心肌损伤程度基本一致。心肌梗死溶栓治疗使梗死血管恢复血流,CK高峰时间提前,因此动态检测CK变化有助于观察观察和预后估计。

2、各种肌肉疾病,如进行性肌营养不良、病毒性心肌炎、多发性肌炎、严重肌肉损伤(如挤压综合征)或术后血清CK水平提高。

3、脑血管疾病、急性脑外伤、酒精中毒、全身性惊厥癫痫发作时血清CK甲状腺功能减退、粘液性水肿、脑梗死时甲状腺功能减退CK水平也可以提高。

4.体检前熬夜、过度疲劳和剧烈运动也会增加肌酸激酶。服药还会导致秋水仙碱片、安理申、盐酸多奈哌齐片等肌酸激酶升高。

八、CK通过以下五种基本方法评估神经肌肉疾病:

1.在其他症状出现之前,早期诊断出可疑的肌肉疾病。 肌肉无力症状的原因是肌肉组织本身或神经功能问题。

3. 识别各种肌肉疾病,如肌肉营养不良和先天性肌肉疾病。 检测神经肌肉疾病的携带者,特别是杜氏肌营养不良的基因携带者。携带者有一些基因缺陷,他们自己没有表现出任何症状,但后代可能会成为病人。

杜氏肌营养不良,又称假性肥大型肌营养不良,是一种遗传性疾病,目前尚无有效治疗。

5. 监测一些波动性疾病的病程(主要是炎症性肌肉疾病),或确认一些代谢性肌肉疾病的急性损伤阶段。

慢性肌酸激酶升高称为高肌酸激酶血症,偶尔也见于正常人。1980年Rowland无神经肌肉疾病的临床和组织病理证据称为特发性高肌酸激酶血症。对于有神经肌肉疾病临床症状的高肌酸激酶血症患者,一般情况下,各种相关检查后可明确诊断。

符合下列条件的是无症状高肌酸激酶血症。 1.偶然发现血清肌酸激酶升高; 2.持续性高肌酸激酶血症至少3个月; 3.无症状或只发现轻度和非特异性症状(轻度肌肉疼痛偶尔发生); 4.无神经肌肉病家族史;

5.缺乏与高肌酸激酶血症相关的神经肌肉病临床表现; 6.无心脏病(CK-MB心电图正常); 7.无其他高肌酸激酶血症的原因(恶性肿瘤、酗酒和滥用药物、全身代谢性疾病、感染、恶性激酶血症

性高热、甲状腺及甲状旁腺疾病,血液病、怀孕、药物等。

对于确定为无症状高肌酸激酶血症的患者,一般应进行以下检查,明确原因。1.神经系统检查,特别是肌肉力量检查。2.家庭成员测量肌酸激酶。

3.血乳酸试验:包括基本状态、前臂缺血和运动后。4.针电极肌电图检查。5.肌肉活检、常规组织学、多组织化学染色、某些抗体免疫组织化学染色、电子显微镜等标本。

如果上述系统检查仍为阴性结果,则可考虑为特发性高肌酸激酶血症(idiopathichyperCKemias)。

儿童血清肌酸激酶的显著增加可能与饮食结构不合理、高蛋白食物摄入过多有关,导致消化系统负荷过大。体育锻炼可以改善儿童的代谢功能。

运动会引起血液化学成分的变化,而剧烈运动会明显影响体内代谢和细胞酶的释放。 血清肌酸激酶和转氨酶分别被诊断为心肌梗死肝炎重要指标,平时不经常运动的人,一旦过度运动,血清肌酸激酶和转氨酶的值就会明显升高。运动后,血清肌酸激酶可升高1 倍, 转氨酶停止运动1 小时后仍可偏高40%左右。

作者: admin

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