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早产儿视网膜病变(retinopathy of prematurity, ROP)是未成熟或低体重出生婴儿的增殖性视网膜病变。ROP轻度患者只能留下发病痕迹，不影响视力。严重者双眼为不可逆增殖性病变，直至完全失明。ROP分区: I区域：以视乳头为中心，视乳头与黄斑中心凹距为半径的圆形区域。Ⅱ区：I区外，以视乳头为心，视乳头与鼻侧锯齿缘的距离为半径。Ⅲ区：除I区和Ⅱ区外剩余的月牙形区域。ROP根据不同程度，病变可分为五期 1期：分界线期，周围无血管区与后极视网膜血管末梢之间出现分界线。 2期：分界线增宽增高，呈脊状隆起。 3期：增殖期,脊髓伴有视网膜外纤维血管组织增殖。由于增殖组织的数量，可分为轻、中、重三类。
第四阶段：次全视网膜脱离，由于视网膜下渗出或增殖膜牵引或两者，导致次全视网膜脱离。根据是否侵犯黄斑中心，分为A和B两个阶段。 5期：视网膜完全脱离。附加病：plus后极视网膜血管迁曲怒张，说明ROP进展期很快。
二、检查：
1.超声：对于白瞳症儿童，超声可以判断视网膜脱离和视网膜脱离的类型和程度，为临床治疗提供依据。
2. Retcam儿童眼底相机：可用于儿童眼底相机：ROP儿童筛查，收集眼底检查图像数据，为眼底检查提供客观依据，激光治疗和术后随访，甚至可行ROP儿童眼底荧光血管造影检查。
三、治疗：
1. ROP 1～2期：由于85%左右病例可自然退行，定期观察。
2. ROP 3期：一旦第三阶段儿童进展到阈值病变，即视网膜病变范围超过5个连续时间或累计8个时间，并合并Plus病, 抗新生血管药物应在激光光凝、冷凝或玻璃体腔注射。
3．ROP 4～5期: 对于第四阶段的患者，对于部分视网膜脱离，采用巩膜扣带手术或保留晶体的玻璃体切割术进行治疗。在第五阶段，患者可以通过玻璃体切割联合去除纤维膜和粘附的玻璃体，获得约30%患者的部分或全部视网膜复位。但手术成功率较低， 即使手术成功， 也只能让孩子保持光感或低视力。
