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想必现在有很多小伙伴对于三代试管婴儿可以排除哪些遗传病？的知识都比较想要了解，那么今天小好小编就为大家收集了一些关于三代试管婴儿可以排除哪些遗传病？的知识分享给大家，希望大家会喜欢哦。
依据疾病基因所在位置，还有基因表型为隐性或显性(隐性是一对染色体都要有相同的对偶基因才会表现出来，显性则为一对当中其中一条染色体带有这段基因就会表现出来)之不同来分。目前，试管三代可以排除以下几类遗传疾病：
1、体染色体显性遗传：此类遗传疾病包括亨丁顿舞蹈症(Huntington’sDisease)、软骨发育不全症、多指畸形、视网膜母细胞瘤。也就是当父母其中一方有这个疾病的话，小孩有50%的机会也会患病。
2、体染色体隐性遗传：此类遗传疾病包括地中海型贫血、脊髓性肌肉萎缩症、苯酮尿症、白化症、镰刀型贫血症、囊胞性纤维症。由于是隐形遗传，因此只要有父母其中一方完全不带有突变基因，则不会患有此类疾病。若父母双方都带有此一基因，则有1/4机会成为患者、1/2机会成为带因者、1/4机会不会成为患者和带因者。
3、X染色体显性遗传疾病：比如低磷酸盐性佝偻症(维他命D阻碍性佝偻症)。若父亲为患病方、母亲为正常，则所有女儿将会发病，儿子都不会患病;若母亲为患病方、父亲为正常，则有一半机率生下患病的儿子或女儿。
4、X染色体隐性遗传疾病：比如蚕豆症、血友病、色盲等。若父亲为患病方、母亲为正常，则所有女儿将成为带因者，儿子都不会患病;若母亲为带因者，则一半机率生下患病的儿子，一半机率生下的女儿将为带因者。
5、多基因遗传疾病：这类型疾病是多个同时存在的许多小基因构成，这类型疾病也会受环境因素而有不同，复杂性较高，目前还不能透过试管婴儿三代技术(PGD/PGS)做判断。
本文到此结束，希望对大家有所帮助。
