admin
想必现在有很多小伙伴对于第三代试管婴儿技术可以筛查哪些常见的遗传疾病呢？的知识都比较想要了解，那么今天小好小编就为大家收集了一些关于第三代试管婴儿技术可以筛查哪些常见的遗传疾病呢？的知识分享给大家，希望大家会喜欢哦。
随着第一代试管婴儿技术的诞生和第三代试管婴儿技术的成熟，帮助了很多的不孕不育家庭拥有了属于自己的健康孩子。那么，什么是第三代试管婴儿技术？第三代试管婴儿技术能筛查哪些常见的遗传疾病呢?
一、什么是第三代试管婴儿?
第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断(PGD)，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。因此，第三代试管技术除了帮助不孕不育的家庭达到助孕目的之外,还可以直接筛除有问题的胚胎，通过挑选健康的胚胎植入子宫,实现优生优育的目的。
二、第三代试管婴儿技术可以筛查哪些常见的遗传疾病呢?
1、常染色体显性遗传病
常染色体显性遗传病表现为骨骼发育不全，成骨不全，马凡式综合征，视网膜母细胞瘤，多发性家族性结肠息肉，黑色素斑，胃肠息肉瘤综合征，先天性肌强直等，这类遗传病的显性遗传病基因在常染色体上。
2、X连锁隐性遗传病
X连锁隐性遗传病常见的有血友病A，血友病B和进行性肌营养不良，由于隐性遗传病位于Y染色体上，故患者多为男性。
3、X连锁显性遗传病
X连锁显性遗传病由于患者的显性遗传病基因在X染色体上，所以患者中女性多过男性。
4、 染色体病
先天愚型等染色体患者，所生子女发病危险率超过50%，同源染色体易位携带者和复杂性染色体易位患者，其所生后代均为染色体病患者。而常染色体隐性遗传病，如夫妇双方均患有相同的严重常染色体隐性遗传病，例如先天性聋哑，苯丙酮尿症，白化病，半乳糖血症，肝豆状变性等。
5、多基因遗传病
躁狂抑郁性精神病，精神分裂症，重症先天性心脏病和原发性癫痫等多基因遗传病，发病机理复杂，遗传度较高，危害严重，患者不论男女，后代的发病危险大大超过10%。多基因遗传病由于致病基因众多，并且其是否发病有环境因素的作用，目前还不能通过PGD对后代是否易患作出判断。
综上，理论上单基因遗传病只要致病基因明确的都可以通过PGD对后代进行筛选，染色体疾病绝大多数都可以通过PGD筛选健康的后代，而多基因遗传病由于致病基因众多，并且其是否发病有环境因素的作用，目前还不能通过PGD对后代是否易患作出判断。
本文到此结束，希望对大家有所帮助。
