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想必现在有很多小伙伴对于第三代试管婴儿可以筛查哪些遗传病?的知识都比较想要了解，那么今天小好小编就为大家收集了一些关于第三代试管婴儿可以筛查哪些遗传病?的知识分享给大家，希望大家会喜欢哦。
在试管婴儿技术中，第三代试管婴儿技术更广受不孕人群欢迎，与第一代和第二代相比，第三代试管能够提前排除基因缺陷和遗传疾病，以保证试管最终的成功率。那么，第三代试管婴儿可以筛查哪些遗传病?
第三代试管婴儿可以筛查的遗传病类型：
1、常染色体显性遗传病
常染色体显性遗传病通常表现为骨骼发育不全、成骨不全、马凡式综合征、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑色素斑、胃肠息肉瘤综合征、先天性肌强直等病症。这类遗传病的显性遗传病基因在常染色体上，患者的家族史中，每一代都有可能会发病，发病与性别无关，男女都可发病，患者与正常人婚配所生子女的发病概率为50%，所以不宜生育。
2、X连锁显性遗传病
因为患者的显性遗传病基因在X染色体上，所以患病的人群中女性比男性多，女性患者的后代，不论性别，都有50%的概率发病，多以不宜生育;男性患者的后代中，女孩发病率为100%，男孩不会发病，所以可以生育男孩。
3、X连锁隐性遗传病
此类遗传病常见的有血友病A、血友病B和进行性肌营养不良，因为隐性遗传病位于Y染色体上，多以患者大多是男性，男性患者与正常女性婚配所生男孩全部正常，但女孩则都是致病基因携带者。如果女性携带者与正常男性结婚，所生后代中男孩有50%的概率发病，女儿则正常。
4、多基因遗传病
精神分裂症、躁狂抑郁性精神病、重症先天性心脏病和原发性癫痫等多基因遗传病，发病原因复杂，遗传可能性大，患者不论性别，后代的发病危险都在10%以上，所以不宜生育。多基因遗传病因为致病基因较多，而且发病概率和环境也有关系，现在还不能通过PGD对后代是否容易患病进行筛查。
本文到此结束，希望对大家有所帮助。
