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想必现在有很多小伙伴对于第三代试管婴儿可以避免这些遗传疾病？的知识都比较想要了解，那么今天小好小编就为大家收集了一些关于第三代试管婴儿可以避免这些遗传疾病？的知识分享给大家，希望大家会喜欢哦。
现如今，试管婴儿技术已经发展了出第一代，第二代，第三代技术。第三代试管婴儿技术是最新的技术，又称为胚胎植入前遗传学诊断，指的是在胚胎移植前，取胚胎遗传物质进行分析、诊断，从而筛选出健康胚胎进行移植，防止遗传疾病的传递。那么，第三代试管婴儿到底可以避免哪些遗传疾病呢？ 
三代试管婴儿技术到底能避免的遗传疾病有哪些？
1、 地中海贫血
地中海贫血在广东省、广西省、海南等地是多发地区。如果父母两人都患有地中海贫血，那下一代是地中海贫血的概率非常大。如果患有这种病，医生会建议通过三代试管技术来进行助孕。现在通过三代试管婴儿技术中的PGD技术能筛查出正常健康的胚胎，从根本上避免下一代身上也携带地中海贫血症。
2、常染色体显性遗传病
常染色体显性遗传病表现为骨骼发育不全，成骨不全，马凡式综合征，视网膜母细胞瘤，多发性家族性结肠息肉，黑色素斑，胃肠息肉瘤综合征，先天性肌强直等，这类遗传病的显性遗传病基因在常染色体上，患者的家族中，每一代都可能出现相同病患，且发病与性别无关，男女都可发病，患者与正常人婚配，所生子女的发病危险率是50%，故不宜生育。
3、常染色体隐性遗传病
夫妇双方均患有相同的严重常染色体隐性遗传病，如先天性聋哑，苯丙酮尿症，白化病，半乳糖血症，肝豆状变性等，不宜生育，因为其所生子女肯定均为同病患者。理论上单基因遗传病只要致病基因明确的都可以通过PGT对后代进行筛选，但由于技术的高难度和高成本，目前临床上仅对有限的几种单基因病提供PGT诊断标准。而染色体疾病绝大多数都可以通过PGT筛选出健康的胚胎。
4、唐氏综合症
据临床统计，高龄产妇生下唐氏综合症可能性比较高，但最佳育龄期产妇也有可能生下唐氏儿。患儿的主要特征是智力低下，体格发育迟缓和面容特殊。三代试管PGS技术可通过对移植前染色体的筛查，避免怀上唐氏儿。三代试管是完全可以避免唐氏综合症的技术。
5、X连锁显性遗传病
这类遗传疾病，显性致病基因在x染色体上，患者中的女性多于男性。女性患者与正常男性婚配，子代无论男女，均有50%患病几率。而男性患者和正常女性所生的子代中，男孩全部正常，女孩全部患病。这种情况的话，就可以通过第三代试管婴儿筛选出男胚胎移植，怀上男孩，可以保证是健康宝宝。
6、X连锁隐性遗传病
这类遗传病的隐性致病基因，位于x染色体上，患者多为男性。男性患者与正常女性婚配，所生男孩全部正常，但女孩均为携带者，携带者不发病但成年后依然存在生育问题，有可能生下患病后代。若女性携带者与正常男性婚配，所生儿子有50%的几率是患者，女儿全部正常。
常见的有血友病A/B、红绿色盲、进行性肌营养不良等，这类疾病，可以根据男女患病情况不同，通过第三代选择男孩或女孩来避免疾病。
7、多基因遗传病
这类遗传疾病发病原因复杂，遗传几率高，子代无论男女发病几率都远超10%，危害比较严重。多基因遗传病由于致病基因众多，并且其是否发病有环境因素的作用，目前还不能通过PGD对后代是否易患作出判断。
虽然没有办法筛查所有的遗传疾病，但第三代试管婴儿经过发展，目前通过使用第三代试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达125种之多，如肾上腺发育不良、唐氏综合征、先天性白内障、血友病、脑积水、智力发育迟缓、色盲等。是遗传疾病、不孕不育家庭的不二之选则。希望有这类生育问题的家庭，都能顺利好孕，宝宝健健康康的。
本文到此结束，希望对大家有所帮助。
