admin
想必现在有很多小伙伴对于第三代试管婴儿染色体是怎么筛查的？什么时候做？的知识都比较想要了解，那么今天小好小编就为大家收集了一些关于第三代试管婴儿染色体是怎么筛查的？什么时候做？的知识分享给大家，希望大家会喜欢哦。
染色体一般是指因先天性染色体数目异常或结构畸变而发生的疾病,是最常见的遗传病。有数据指出,染色体病占早孕期流产的50%,死产的0.8%,新生儿死亡的0.6%,活产新生儿的1%~2%,一般人群的发病率为0.5%。目前针对染色体疾病,很多人都会选择泰国试管婴儿第三代技术来进行基因筛查,从而筛查染色体疾病,避免后代患病。
通过一系列的基因筛查技术,针对性的进行筛查,比如泰国试管婴儿基因筛查技术有PGD、aCGH、SNP等技术之分,而不同的技术所针对的重点不同,再者通过3天5对/23对染色体,或者是5天5对/23对染色体筛查来进行常见染色体疾病筛查。今天我就和大家讲讲关于染色体筛查的问题。
5天23对
风险最高，需要发育到孵化中囊胚级别以上才可以拿去检测，可以检测的胚胎个数不多，剩余可移植胚胎少甚至没有（大龄40岁以上）；损伤相对第三天较小先冷冻可检测胚胎，等1-2天出结果后舍弃不正常胚胎，不可新鲜移植只能冷冻移植；移植成功率最高，由于胚胎处于囊胚阶段可抽取的细胞数多，准确率高；卵泡多和适中可以考虑。
生殖专家推荐：5天23对
技术准确率：23对 > 5对
移植成功率：5天23对 > 5天5对 > 3天23对 > 3天5对
剩余胚胎个数：3天5对 > 3天23对 > 5天5对 > 5天23对
风险指的是是否有胚胎可以移植；
损伤只是针对于发育速度，影响不到宝宝身体健康和智力；
3天抽细胞筛查的技术相对于第五天损伤大一些，但是在合理范围内尽可能小的损伤，大部分胚胎能继续发育，只有少部分质量不好的会停育。
本文到此结束，希望对大家有所帮助。
