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想必现在有很多朋友做三代试管基因检测可以筛查哪些遗传疾病？所有的知识都想知道，所以今天小边收集了一些关于三代试管基因检测可以筛查哪些遗传疾病？与你分享知识，我希望你会喜欢它。
目前做第三代试管基因检测是可以筛查出125种遗传疾病的，常见的用唐氏综合征，也就是智力迟缓这种，同时还可以筛查出像是肾上腺发育不良、血球蛋白血病、白化病釉质发育不全等73中遗传疾病。第三代试管PGD该技术是指移植前的基因诊断，可以尽可能地检查胚胎中是否携带遗传缺陷基因，以确保健康的儿童出生。因此，对先天性遗传病家庭也要有一定的希望，技术创新也能帮助带来健康的孩子。
目前，世界上有4000多种遗传疾病。虽然第三代试管只能调查一些基本的遗传疾病，但它也为产前和产后护理提供了一定的可能性。从遗传学的角度来看，第三代试管技术在筛查遗传疾病方面取得了重大突破，为有遗传疾病的家庭提供了生育的可能性。以下是第三代试管基因检测的几种常见遗传疾病：
1.常染色体显性遗传病:其显性遗传病基因在常染色体上。在患者家庭中，每一代都可能有同样的患者，男女都可能生病。患者与正常人结婚，子女发病率为50%；
2、X连锁显性遗传疾病：患者的显性遗传疾病基因在X染色体上，因此女性患者的后代，无论是儿子还是女性，都有50%的风险成为同一患者，而男性患者的后代只能生下健康的男孩，这限制了女孩；
3、X连锁隐性遗传病：常见的有血友病A，血友病B和进行性肌营养不良。隐性遗传病位于Y染色体上。大多数患者是男性。男性患者嫁给正常女性，所有男孩都正常，而女孩则生病。女性患者嫁给正常男性，儿子发病率为50%，女儿全部正常；
4.多基因遗传疾病:多基因遗传疾病，如精神分裂症、严重先天性心脏病和原发性癫痫，发病机制复杂，遗传度高，危害严重。无论男女，后代的风险都在10%以上，不适合生育。
目前，第三代试管可以筛查数百种遗传疾病，其中73种是常见的遗传疾病，也给有先天性遗传史的家庭带来了希望，帮助他们获得健康的孩子。
本文到此结束，希望对大家有所帮助。
