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2022年做广州三代试管选男孩对遗传病有没有影响？遗传性疾病的主要特征是先天性和家族性疾病。大多数药物治疗无效，终身患病，给儿童的身心造成巨大创伤。同时，它也使无数这样的儿童家庭遭受疾病的阴影，不再生育。据统计，目前遗传性疾病有5000多种，主要分为六大类：第一类是染色体异常（包括数量和结构异常）；第二类是多基因遗传疾病；第三类是单基因遗传疾病（包括常染色体表现、隐性遗传和性连锁遗传）；第四类是基因组疾病；第五类是线粒体遗传疾病；第六是体细胞遗传疾病。据统计，先天性心脏病的发病率在中，先天性心脏病的发病率排名第一。近400种基因表达与该疾病有关，属于多基因因素性疾病。
在单基因遗传疾病中，有一种非常特殊的疾病，称为性染色体连锁遗传，是由于在决定性染色体上携带致病基因而引起的疾病。例如，红色和绿色色盲和血友病属于X染色体隐性基因遗传疾病。携带有致病基因的X染色体在女儿身上没有症状。它们只是携带者，但在儿子身上，它们会生病。人们称之为“传儿不传女”。在遗传性疾病中，染色体异常引起的结果比较严重，如染色体异常引起的21个单体、22个单体、21个三体、18个三体、13个三体等。，这往往会导致发育畸形、流产和胎儿死亡，而存活的新生儿则表现为明显的智力迟钝、严重的多发畸形(心血管和神经管等。)、特殊的面孔、生长发育障碍(侏儒)等。为了避免上述出生缺陷，出生缺陷可以通过遗传咨询、产前筛查和产前诊断在很大程度上消除。
一旦试管婴儿的母亲被诊断为异常胎儿，她将被医疗终止（人工流产或大月引产），但这无疑会加剧试管婴儿母亲的生理和心理伤害。真正的预防措施是在胚胎植入子宫之前进行筛查和诊断，去除基因异常的胚胎，只将正常胚胎移植到子宫内膜，从而培养高质量的后代。第三代体外受精技术是指第一代或第二代体外受精辅助生殖技术和PGD/PGS联合，后者是保证健康后代的关键。Preimplantationgeneticdiagnosis/screening简写PGD/PGS，即胚胎移植前的基因诊断/筛查。PGD/PGS它的应用范围非常广泛，除了夫妻一方被诊断为染色体结构和数量异常的患者、性连锁遗传疾病携带者、单基因疾病和携带者外PGD此外，反复流产、反复第一、第二代试管植入失败，不明原因和免疫因素不孕患者也被纳入范围。1990年，英国首例X染色体连锁隐性遗传病PGD，女性胚胎采用受精卵1-2个卵裂球进行染色体活检，成功植入。1995年，多色荧光原位杂交方法（fluorescentinsituhybridization,FISH）可以同时检测到几条染色体的非整倍体，给老年妇女带来福音，反复流产，反复种植失败。这是最早的PGS技术PGD/PGS技术，如G显带染色体核型分析技术，FISH等等，费时费力，而且染色体和基因数量有限，诊断率也不容乐观。
随着技术的飞速发展，微阵列比较基因组杂交技术（arraycomparativegenetichybridization,aCGH），单核苷酸多态微阵列技术（SNParray）第二代测序技术是PGD提供更快速、准确、全面的诊断方法。SNParray该技术使用大量的序列探针和胚胎基因组DNA获得染色体基因型(即胚胎(DNA指纹)，然后与正常参考的指纹进行比较，可以检测到DNA序列的微缺失和重复进一步提高了诊断率。第二代测序可以获得胚胎的所有基因组信息，检测病理性胚胎，如染色体数量、结构异常和单基因异常。获得的基因信息更加全面、准确，显著提高了妊娠成功率。这是目前最有前途的应用PGD技术。虽然目前PGD/PGS该技术可以通过植入前胚胎来实现DNA活检，选择基因型正常的胚胎，在一定程度上降低植失败率、流产率和出生缺陷率，但在临床实践中仍存在许多不可避免的风险环节。该技术是一种侵入性检测，需要收集胚胎卵裂球或滋养外胚层细胞进行活检。
机械损伤、培养环境的化学变化等因素可能导致胚胎损伤、基因型变化、误诊和漏诊。PGD不孕夫妇，必须通过专业的遗传咨询，严格控制适应症。即便如此，对于新的基因突变、微缺失、微重复和其他变异，仍然不能确定其致病性。在遗传咨询过程中，也会出现基因致病性的错误评估，导致漏诊或非致病性胚胎丢失。综上所述，试管婴儿是人类辅助生殖技术的一大创举，给无数不孕夫妇带来了怀孕的福音。PGD/PGS随着技术的不断发展，试管婴儿技术进入了一个新的水平，不仅怀孕了，而且怀孕了“好”怀孕，即从满足成功妊娠、治疗不孕到提高妊娠率和胚胎质量，孕育健康后代，减少出生缺陷。为了这个“好”文字，科学家还在不断探索新的方法，比如无创，PGD技术，减少对胚胎细胞的损伤和污染。关于2022年做广州三代试管选男孩对遗传病有没有影响的问题已在上文深入作答！希望瑞生禾的回答能对大家有所帮助！
