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系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus，SLE）弥漫性结缔组织疾病以免疫性炎症为突出表现。系统性红斑狼疮狼疮（SLE）多系统、多器官、系统性红斑狼疮（SLE）临床表现复杂，病程延延反复，系统性红斑狼疮（SLE）15~45岁生育
1.系统性红斑狼疮（SLE）的诊断
1.1 系统性红斑狼疮（SLE）的诊断标准
目前，美国风湿病学会被广泛使用（ACR）1997年修订的SLE分类标准。
系统性红斑狼疮作为诊断标准（SLE）在11项分类标准中，4项或4项以上的，除感染、肿瘤等结缔组织病外，可诊断为系统性红斑狼疮（SLE）。其敏感性和特异性均较高，分别为95%和85%。需要强调的是，患者病情初期可能没有四个分类标准。随着病情的进展，有4个以上的项目。在11项分类标准中，免疫学异常和高滴度抗核抗体更具诊断意义。患者一旦免疫学异常，即使临床诊断条件不够，也要密切随访，尽快做出诊断和治疗。
2009年ACR会议上SLICC对于ACRSLE提出修订分类标准。
系统性红斑狼疮（SLE）临床分类标准：
①急性或亚急性皮肤狼疮；
②慢性皮肤狼疮；
③口腔或鼻咽溃疡；
④非疤痕性秃发；
⑤炎性滑膜炎，并可观察到两个或两个以上的外周关节肿胀或压痛，伴有晨僵；
⑥浆膜炎；
⑦肾脏病变：24h尿蛋白
