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无创DNA是一种常用的产前筛查项目，可以判断胎儿染色体是否异常。如果是基本的无创DNA检测，报告上会显示21三体、18三体、13三体的结果。孕妇只需要对比正常值。不过最近网上传言可以通过无创DNA报告单上的三项数据判断宝宝性别，真的是这样吗，下面我们一起了解一下吧!
1无创报告单看男女的方法
最近网上有个传言，可以通过无创报告单的三个数值来判断宝宝的性别。虽然这个方法没有科学依据，但是很多姐妹试过之后都说很准。有兴趣的可以了解一下。具体有三种说法:
1.如果报道中13号体和18号体的风险明显大于21号体，那么就有可能怀上女宝。据说13体和18体的女宝患病风险明显甚至比男宝高几倍。所以这两个值高风险的时候，是女生;
2.报告中18三体明显低于21三体，13三体是男孩;
3.如果两个值大于1，一定是男生，两个值小于1，一定是女生。
以上三种说法虽然没有科学依据，准确性也不确定，但可以用来打发时间。一般来说，不管怀的是男孩还是女孩，只要无创DNA结果显示正常。
2无创DNA数据解读
怀孕时，医生会建议一些孕妇做一个无创dna检测，用来进一步判断胎儿是否畸形。等检查结果出来，我们只需要看看13三体、18三体、21三体的结果就可以了。如果都显示低风险，那么胎儿是正常的。
1、31三体
31三体，即唐氏综合征，是一种由染色体异常引起的疾病。唐氏综合征的发病与母亲的怀孕年龄有关，高龄孕妇的卵子老化是一个重要原因。唐氏综合征的临床表现有其特殊性，如眼距宽、裂眼小、鼻根低、舌胖常伸出口腔、唾液多等症状，以及智力低下，随着年龄的增长逐渐明显。
2、18三体
18三体又称爱德华综合征，也是一种染色体畸形疾病，是由于胎儿多了一条18号染色体引起的。原本有三个，多一个18号染色体的胎儿会出现发育迟缓、智力低下、骨骼、生殖器、心脏畸形、颅骨小、唇裂、上睑下垂等情况。
3、13三体
13三体是一种先天性遗传病，由13号染色体异常引起。孩子出生后会有严重的身心发育迟缓，多种身体发育畸形。孩子的生存能力很差，对外界环境的适应能力极差，出生后存活的概率极低。在各种染色体异常中，13三体综合征的发生率相对较低。
其实无创报告中没有数据能够暗示胎儿性别，也没有科学依据，一般来说，不管怀的是男孩还是女孩，只要无创DNA结果显示正常。在国内是不允许任何形式进行胎儿性别检测的，所以建议孕妇多关注胎儿的健康。
