无创DNA三项数据暗示男女,教你判断性别一学就会

无创DNA是一种常用的产前筛查项目,可以判断胎儿染色体是否异常。如果是基本的无创DNA检测,报告上会显示21三体、18三体、13三体的结果。孕妇只需要对比正常值。不过最近网上传言可…

无创DNA是一种常用的产前筛查项目,可以判断胎儿染色体是否异常。如果是基本的无创DNA检测,报告上会显示21三体、18三体、13三体的结果。孕妇只需要对比正常值。不过最近网上传言可以通过无创DNA报告单上的三项数据判断宝宝性别,真的是这样吗,下面我们一起了解一下吧!

1无创报告单看男女的方法

最近网上有个传言,可以通过无创报告单的三个数值来判断宝宝的性别。虽然这个方法没有科学依据,但是很多姐妹试过之后都说很准。有兴趣的可以了解一下。具体有三种说法:

1.如果报道中13号体和18号体的风险明显大于21号体,那么就有可能怀上女宝。据说13体和18体的女宝患病风险明显甚至比男宝高几倍。所以这两个值高风险的时候,是女生;

2.报告中18三体明显低于21三体,13三体是男孩;

3.如果两个值大于1,一定是男生,两个值小于1,一定是女生。

以上三种说法虽然没有科学依据,准确性也不确定,但可以用来打发时间。一般来说,不管怀的是男孩还是女孩,只要无创DNA结果显示正常。

2无创DNA数据解读

怀孕时,医生会建议一些孕妇做一个无创dna检测,用来进一步判断胎儿是否畸形。等检查结果出来,我们只需要看看13三体、18三体、21三体的结果就可以了。如果都显示低风险,那么胎儿是正常的。

1、31三体

31三体,即唐氏综合征,是一种由染色体异常引起的疾病。唐氏综合征的发病与母亲的怀孕年龄有关,高龄孕妇的卵子老化是一个重要原因。唐氏综合征的临床表现有其特殊性,如眼距宽、裂眼小、鼻根低、舌胖常伸出口腔、唾液多等症状,以及智力低下,随着年龄的增长逐渐明显。

2、18三体

18三体又称爱德华综合征,也是一种染色体畸形疾病,是由于胎儿多了一条18号染色体引起的。原本有三个,多一个18号染色体的胎儿会出现发育迟缓、智力低下、骨骼、生殖器、心脏畸形、颅骨小、唇裂、上睑下垂等情况。

3、13三体

13三体是一种先天性遗传病,由13号染色体异常引起。孩子出生后会有严重的身心发育迟缓,多种身体发育畸形。孩子的生存能力很差,对外界环境的适应能力极差,出生后存活的概率极低。在各种染色体异常中,13三体综合征的发生率相对较低。

其实无创报告中没有数据能够暗示胎儿性别,也没有科学依据,一般来说,不管怀的是男孩还是女孩,只要无创DNA结果显示正常。在国内是不允许任何形式进行胎儿性别检测的,所以建议孕妇多关注胎儿的健康。

作者: admin

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