地中海贫血是一种遗传病。因此,地中海贫血患者和地中海贫血基因携带者在考虑生育问题时可能会担心:地中海贫血会遗传给下一代吗?一个孩子变得贫困的可能性有多大?对于这样的问题,马来西亚的试管婴儿技术可以帮助到大家。
土地贫困有哪些类型?
地中海贫血是由于血红蛋白珠蛋白肽链基因突变或缺失,导致珠蛋白肽链合成减少或完全缺失而引起的一种遗传性溶血性贫血。根据珠蛋白肽链缺失类型的不同,地中海贫血可分为α、β、δ、δ和ε β γ δ型,其中以α和β型较为常见。
根据症状的严重程度和血检反映的指标,地中海贫血大致可分为静止型、轻型、中型和重型四种类型。
地中海贫血有什么症状?
I型地中海贫血:无临床表现,无贫血。
轻度地中海贫血:基本无症状,可出现轻度贫血。
中度地中海贫血:可发生于儿童早期,有中度贫血,肝脾肿大,无明显骨骼改变。
重型地中海贫血:发病于儿童早期,伴有黄疸、营养不良、肝脾进行性增大、严重贫血。其中,β-珠蛋白生成障碍性贫血患者1岁后可出现颅骨增大、前额隆起、颧骨增高、鼻梁塌陷、眼距增宽等。
当患者出现中度或重度贫血症状时,如皮肤苍白或发黄、面部骨骼畸形、生长缓慢等。,应及时就医,并根据患者的具体情况选择补充叶酸、输血或药物治疗。
马来西亚试管如何帮助地中海贫血患者?
地中海贫血是一种男女发病率相当的遗传病。如果父母双方都是地中海贫血患者或地中海贫血基因携带者,下一代可能完全正常,携带地中海贫血基因,或遗传父母双方的地中海贫血基因,导致中重度地中海贫血。
马来西亚试管婴儿目前使用的PGT-M是胚胎植入前的单基因基因检测,可以筛查胚胎是否携带α型和β型地中海贫血基因,从而保证下一代地中海贫血患者和地中海贫血基因携带者的健康。