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试管婴儿技术是目前帮助染色体异常的患者或携带遗传性疾病基因的家庭怀孕的最佳方式。在移植试管婴儿三期之前，需要对胚胎进行检测。基因筛查一般有三种方法，从风险值最高到最低排列。3天5对，5天5对和5天23对。其中，5天23对是隐性基因的最佳方法。三代试管婴儿技术可以筛查200多种单基因疾病，还可以进行性别筛查。为了保证筛查结果的准确性，建议在此期间积极配合医生的工作。
三代试管基因筛查能查出什么
虽然说现在已经明确了三代试管婴儿是可以筛查遗传疾病的，但究竟能查出什么病就有很多朋友不太清楚了。
全世界遗传性疾病有4000余种，目前通过使用第三代试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达300多种。比如比较常见的血球蛋白血病、白化病―耳聋综合征、遗传性贫血症、先天性白内障、色盲、血友病、先天性角化不良、慢性肉芽肿病、毛囊角化病、智力迟缓、肌营养不良、先天性静止夜盲症、痉挛性麻痹、睾丸女性化综合征、遗传性血小板减少症等等。试管婴儿基因筛查作用
1、提高成功率、降低流产率：数据显示，PGS技术可将接受辅助生殖反复流产人群的流产率从33.5%降低至6.9%，同时将临床妊娠率从传统技术的45.8%提升至89.8%。
2、避免多胎妊娠，杜绝减胎手术：应用PGS技术挑选健康囊胚移植，可有效避免为了提高成功率盲目进行多个胚胎移植而导致的多胎妊娠风险，以及不得不在孕期实施减胎术造成的危害。
3、PGD是囊胚移植前基因诊断，主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因或携带可能导致特定疾病的基因突变;
范可尼贫血携带者可以做三代试管基因筛查吗?
范可尼贫血症是一种罕见的血液系统疾病，其遗传基因是常染色体隐性遗传病，属于先天性再生障碍性贫血，又称Fanconi贫血。患者除有典型再障症状外，还伴有多发性先天性畸形。如出生后有皮肤褐色色素沉积，还可发生骨骼畸形、先天性心脏病、智力和身体发育异常、生殖器官发育不良等症状，通常情况下病人在发病初期并不会表现出贫血等症状，但也会有出血的倾向性，容易发生感染。如果父母是近亲结婚，那么就很容易患上范可尼贫血症，其病因可能与染色体异常有关。
造血干细胞移植。造血干细胞移植是治疗范可尼贫血症的最佳方法；
药物治疗。只有一半左右的范可尼贫血症患者对雄激素治疗有一定疗效；
手术治疗及放射治疗。如果范可尼贫血症已发展为实体肿瘤，必须接受手术治疗和放疗治疗；而对诸如甲状腺功能异常、自身葡萄糖不耐受等一系列并发症，也需要及时采取有效的措施干预。
在进行胚胎移植前，第三代试管婴儿能够检测胚胎的遗传物质并进行筛查；一般而言，第三代试管婴儿的适应症包括：常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、X连锁显性遗传病、X连锁隐性遗传病、多基因遗传疾病和染色体疾病等。
因此，一般情况下，患有范可尼贫血携带者能通过第三代试管婴儿助孕，对其后代进行基因筛查，以减少范可尼贫血遗传的几率。若已有范可尼贫血，则除了积极治疗外，也要注意日常护理措施；重度范可尼贫血患者要卧床休息，发病时要控制好自己的活动范围，等病情稳定后再做适当的运动，以提高自己的免疫力。
尽管范可尼贫血这一疾病可以治疗，但为孩子的健康成长考虑，最好采用第三代试管婴儿技术助孕，以减少胎儿患上这类疾病的几率，这样对宝宝的健康才更有保障。
