看懂三代胚胎染色体筛查报告不难,对照正常结果图片即可

三代试管婴儿技术主要是适合,染色体异常或有遗传病的不孕患者,此技术主要会在胚胎移植前,对染色体和基因进行筛查和诊断,其目的就是为了排除染色体疾病或遗传病,这样就能使其移植良好的胚胎…

三代试管婴儿技术主要是适合,染色体异常或有遗传病的不孕患者,此技术主要会在胚胎移植前,对染色体和基因进行筛查和诊断,其目的就是为了排除染色体疾病或遗传病,这样就能使其移植良好的胚胎,并且在怀孕后也能减低胎儿异常的风险。一般做三代试管,当胚胎培育好之后,后期筛查都是会有结果报告的,在报告中,如果一切正常,就能顺利的进行移植了。

对于不孕不育患者而言,即便是做试管婴儿来助孕,那么具体做哪代试管也是需要根据情况而定的,像一代试管技术主要就适合女性出现的不孕,二代试管适合男性不孕,三代试管则是适合有染色体或遗传病疾病的人,三代试管也称为PGS/PGD技术,主要是用于移植前的胚胎筛查。而关于三代试管的筛查结果应该怎么看,文中整理了一些相关信息,想了解的患者便可查看。

1三代胚胎筛查结果报告怎么看

进行三代试管技术,主要是在胚胎移植前进行相应的染色体或遗传病筛查,其目的是确保胚胎的正常。也是为了预防一些疾病的遗传,而在筛查的报告单上,主要可以看囊胚的质量以及各项数据是否正常,而看胚胎是否正常,主要就是看NAD有无显示,如果显示就说明正常。并且在检查单上,如果染色体出现异常,上面就会明确的写名异常,此外,在报告单上主要也会看下面几点:

1.Mosaic

这项数据是说明嵌合体,是说明胚胎中的细胞具有至少两种以上不同的染色体组成,即胚胎中同时存在正常与不正常的细胞。如果不正常的话,那么移植后整个的几率就很低。

2.Aneuploid

这项数据是说非整倍体,不合格的胚胎,在检测过程中发现染色体缺失或者重复,如果染色体数量存在异常,胚胎难以存活或携带染色体疾病,比如:21号染色体三体为唐氏综合征等。

3.Euploid

此项数据是说整倍体,在正常的人类胚胎有46条完整的染色体,其中包括22对常染色体和一对性染色体。如果在胚胎中检测到每组常染色体及性染色体均有两条,则结果为整倍体。而这种情况移植的成功率就很高。

4.胚胎等级

做三代试管一般会选择养囊,并且在胚胎移植前是筛查报告中,也会明确标注囊胚等级,而在囊胚等级中,AA、AB、BA、BB级别的囊胚就是优质的,移植后的成功率就可到60%。

总的来讲,在三代试管胚胎的筛查结果中,主要就是看胚胎的是否正常,等级是否优质。如果胚胎的等级好,并且也一切正常,那么移植后就着床的几率就很高,此外,要是在筛查中查到异常,此时医生会针对进行筛除,这样也能确保胚胎的正常。

2三代试管PGT有几种结果

主要有三种结果,主要分别是PGT-SR、PGT-M、PGT-A,其含义主要是,植入前单基因遗传学检测(PGT-M),植入前染色体机构变异遗传学检测(PGT-SR),植入前非整倍体遗传学筛查(PGT-A)。筛查的目的主要就是排除染色体异常,降低遗传病遗传的风险,并且在三种结果中,具体的情况便是:

1.PGT-SR

适用人群:染色体平衡易位、罗氏易位、倒位的患者;

此检测主要是用于定向筛查胚胎染色体的结构异常问题,这样也筛查很多染色体异常所导致的遗传病,主要也和PGD技术中检测染色体结构异常的部分相似。

2.PGT-M

适用人群:基因病患者及携带者、人类白细胞抗原(HLA)配型、遗传性肿瘤等;

主要用来定向检测胚胎是不是携带某些突变基因,这些基因可以导致很多单基因疾病,而PGT-M则可以筛查除很多单基因病,也相当于是PGD技术中检测单基因疾病的部分。

3.PGT-A

适用人群:胚胎异常人群、年龄超过38岁的女性、多次流产、多次移植失败等;

pgt-a相当于是pgs技术,主要是用于检测胚胎的染色体是不是整倍体,从而把非整倍体的胚胎筛查出去,以此来提高着床率,降低不良妊娠率。

作者: admin

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